近日，君實生物公告稱，其子公司TopAlliance Biosciences已完成向美國FDA滾動提交關(guān)于特瑞普利單抗（項目代號“TAB001/JS001”）聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療和單藥用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二線及以上治療的生物制品許可申請（BLA）。2021年3月，君實生物正式向FDA滾動提交了特瑞普利單抗治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的BLA并獲得滾動審評，特瑞普利單抗成為首個向FDA提交BLA的中國企業(yè)自主研發(fā)抗PD-1單抗。

鼻咽癌是一種發(fā)生于鼻咽部黏膜上皮的惡性腫瘤，是常見的頭頸部惡性腫瘤之一。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，2020年鼻咽癌在全球范圍內(nèi)確診的新發(fā)病例數(shù)超過13萬。對于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌，目前的治療手段有限，一線標準治療方案是以鉑類為基礎(chǔ)的兩藥聯(lián)合化療，患者的總體生存亟待改善。公告顯示，截至今日，美國尚無抗PD-1單抗藥物獲批用于鼻咽癌的治療。君實生物將持續(xù)與FDA在BLA審評中密切協(xié)作，加速審查程序，盡早為患者提供新的治療選擇，解決全球鼻咽癌患者未被滿足的治療需求。

此次BLA系基于臨床試驗POLARIS-02及JUPITER-02結(jié)果。POLARIS-02是一項多中心、開放標簽的關(guān)鍵性2期注冊臨床研究，其研究結(jié)果顯示，特瑞普利單抗表現(xiàn)出持久的抗腫瘤活性和生存獲益，安全性可控，且無論患者PD-L1表達如何，均可獲益。該研究成果已于2021年1月獲《臨床腫瘤學雜志》（Journal of Clinical Oncology）在線發(fā)表。

JUPITER-02研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、國際多中心的關(guān)鍵性3期注冊臨床研究，其研究結(jié)果表明，相較吉西他濱/順鉑的標準一線治療，特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者可顯著延長患者的無進展生存期、獲得更高的客觀緩解率和更長的療效持續(xù)時間。JUPITER-02研究成果在美國臨床腫瘤學會年會（ASCO 2021）上以全體大會“重磅研究摘要”形式發(fā)表，亦于2021年8月獲《自然-醫(yī)學》（Nature Medicine）在線發(fā)表。

特瑞普利單抗是中國首個獲批上市的以PD-1為靶點的中國企業(yè)自主研發(fā)單抗藥物，且至今已在中、美等多國開展了覆蓋超過15個適應(yīng)癥的30多項臨床研究。2018年12月17日，特瑞普利單抗獲得中國國家藥監(jiān)局（NMPA）有條件批準上市，用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療。2020年12月，特瑞普利單抗注射液納入新版醫(yī)保目錄。2021年2月，特瑞普利單抗用于既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療獲得NMPA附條件批準。2021年4月，特瑞普利單抗用于含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內(nèi)進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的治療獲得NMPA附條件批準。此外，特瑞普利單抗還獲得了《中國臨床腫瘤學會（CSCO）黑色素瘤診療指南》《CSCO頭頸部腫瘤診療指南》《CSCO尿路上皮癌診療指南》等指南推薦。

2020年9月，特瑞普利單抗用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二線及以上治療獲得FDA突破性療法認定�；�于此認定，2021年3月，君實生物正式向FDA滾動提交了特瑞普利單抗治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的BLA并獲得滾動審評。2021年8月，特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療獲得FDA突破性療法認定，進一步拓寬了FDA對特瑞普利單抗治療鼻咽癌適應(yīng)癥的認定范圍。截止今日，特瑞普利單抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤領(lǐng)域獲得FDA授予2項突破性療法認定、1項快速通道資格和3項孤兒藥資格。

注：本文旨在介紹醫(yī)藥健康研究進展，不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導，請前往正規(guī)醫(yī)院就診。