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貝達SHP2抑制劑在美獲批臨床貝達藥業(yè)自主研發(fā)的新型SHP2抑制劑BPI-442096片獲FDA臨床許可，擬用于晚期實體瘤的治療。BPI-442096通過特異性靶向SHP2蛋白變構位點抑制SHP2活化，從而抑制下游包括RAS、PD-L1/PD-1等信號傳導途徑，進而抑制腫瘤細胞的增殖、生長、存活、運動和代謝等，最終達到抑制腫瘤生長的目的。全球范圍內尚無SHP2抑制劑獲批上市。今年1月，BPI-442096獲NMPA批準開展臨床研究。 |
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