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歌禮FASN抑制劑完成痤瘡II期臨床入組歌禮制藥宣布已完成口服脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC40（denifanstat）治療中重度痤瘡的II期臨床180例患者入組。該項試驗主要研究指標(biāo)包括治療第12周總皮損計數(shù)相對基線的百分比變化和/或治療第12周研究者總體靜態(tài)評分（IGA）相對基線降低≥2分的受試者比例。截至目前，約50%已入組的患者已完成12周治療，所有已入組患者預(yù)計將于2023年2月底完成12周治療。 |
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