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銀諾長效GLP-1R激動劑獲批NASH臨床

銀諾長效GLP-1R激動劑獲批NASH臨床。銀諾醫(yī)藥自主研發(fā)的人源化長效GLP-1R激動劑蘇帕魯肽(Supaglutide)獲FDA臨床許可,擬開展用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的臨床試驗。2023年1月,銀諾醫(yī)藥宣布蘇帕魯肽用于治療2型糖尿病的兩項Ⅲ期臨床(YN011-301、YN011-302)均達到主要終點,糖化血紅蛋白相對基線降低可達2.1%,顯著優(yōu)于安慰劑組(P<0.001), 且安全性和耐受性良好。

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