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FDA完成替雷利珠單抗生產(chǎn)現(xiàn)場檢查

FDA完成替雷利珠單抗生產(chǎn)現(xiàn)場檢查。百濟神州日前宣布,F(xiàn)DA已完成對其PD-1抑制劑替雷利珠單抗(tislelizumab,百澤安)的生產(chǎn)檢查,預期替雷利珠單抗將在今年下半年在美國獲批,用于二線治療不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)。在全球III期研究RATIONALE 302中,替雷利珠單抗與化療相比平均延長患者2.3 個月的壽命。如果獲批,替雷利珠單抗將成為首個進入美國市場的國產(chǎn)檢查點抑制劑。

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