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映恩Trop-2靶向ADC獲批新臨床映恩Trop-2靶向ADC獲批新臨床。映恩生物自主研發(fā)第三代Trop2靶向ADC藥物注射用DB-1305獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展新的臨床試驗(yàn)，針對(duì)的適應(yīng)癥為“晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤”。公布于2023ESMO會(huì)議上的I/IIa期研究初步結(jié)果顯示，DB-1305治療晚期實(shí)體瘤的客觀反應(yīng)率（ORR）為30.4%，疾病控制率（DCR）為87.0%。今年8月，映恩生物已將該產(chǎn)品的全球（不包大中華區(qū)）開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益授予BioNTech公司。 |
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