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再鼎DLL3-ADC上Ⅰ期臨床再鼎DLL3-ADC上Ⅰ期臨床。再鼎醫(yī)藥靶向DLL3的ADC藥物ZL-1310（YL212）在Clinicaltrials.gov網站上注冊一項美國Ⅰ期臨床，計劃入組140例小細胞肺癌（SCLC）患者，評估ZL-1310治療的安全性與有效性。該項試驗預計2027年完成。YL212是基于宜聯生物自有的TMALIN®平臺開發(fā)的1類生物藥，再鼎醫(yī)藥擁有YL212的全球開發(fā)及商業(yè)化獨家授權。12月上旬，該新藥的中國IND申請已獲得CDE受理。 |
