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普米斯免疫雙抗擬納入突破性療法普米斯免疫雙抗擬納入突破性療法。普米斯PD-L1/VEGF雙抗PM8002獲CDE擬納入突破性治療品種，聯(lián)合注射用白蛋白結合型紫杉醇一線治療不可手術的局部晚期/復發(fā)轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）。在Ib/II期臨床中，PM8002治療總緩解率達到78.6%，疾病控制率（DCR）為95.2%。去年11月，普米斯公司已將PM8002在全球（大中華區(qū)除外）的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權利授予BioNTech公司。 |
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